Abstract:
INTRODUCCIÓN. Los complejos son importantes en el funcionamiento de sistemas biológicos y las
propiedades de dichos compuestos, se rigen en gran parte por el metal de coordinación
involucrado.
Este trabajo, presenta la síntesis y caracterización con espectrometría de masas y
espectroscopía RMN, de 10 complejos del siguiente tipo X(CH2CH2S)2MYY', en donde
X = O o S, M = As, Sb o Sn y Y es un ligando ditiocarbamato (S(S)CNR2). En el caso de
Sn, Y' = Cl, n-Bu o ditiocarbamato.
Tres de estos compuestos, se encuentran reportados (O(CH2CH2S)2As(Dtc) (13),
X(CH2CH2S)2Sn(n-Bu)(Dtc) (28)) y los otros 7, son compuestos no reportados en la
literatura.
El procedimiento de síntesis utilizado para estos complejos, útil para unir un
ligando al heterociclo, es muy similar al descrito por otros autores (2-5, 13, 18, 19, 22,
23, 25, 27, 30). En este trabajo se sintetizan heterociclos con uno o dos ligandos con el
mismo procedimiento.
Estos complejos metalocano-ditiocarbamato, presentan un punto de fusión que va
desde 81.2 °C hasta 176.5 °C para un tio y oxa estanocano respectivamente. Los tiocomplejos,
muestran mayor punto de fusión que su respectivo oxa-complejo.
Los puntos de fusión observados en orden decreciente son: Sn-Cl > Sb > As >
Sn(2Dtc) > Sn(n-Bu), tanto para los tio como oxa-metalocanos.
El análisis elemental de H y C, la espectrometría de masas y la espectroscopia
RMN de 1H, 13c, 1 19,,n, confirman la síntesis de los estibocanos, arsocanos y algunos
estanocanos, y la ausencia del complejo S(CH2CH2S)2Sn(CI)(Dtc).
Para la síntesis de los oxa y tio-estanocanos con 2 ligandos, no es posible
confirmar la presencia de estos complejos con la espectrometría de masas y la
espectroscopia RMN, por lo que el procedimiento indicado, parece no ser el apropiado.
