Abstract:
Los e-líquidos son un tipo de producto utilizado como vehículo para introducir
nicotina y otras sustancias al organismo a través de los cigarros electrónicos. Actualmente
no cuentan con una regulación nacional que los registre, inscriba o evalúe previamente a su
comercialización, por lo que no hay certeza que estos cumplan con las mismas
características y estén libres de contaminación con microorganismos. Las fuentes de
contaminación de un producto pueden ser ambientales, por un almacenamiento inadecuado,
contaminación cruzada, materias primas contaminadas, manipulación inadecuada durante
la producción y agua contaminada.
La vía de ingreso al organismo de estos productos es la vía inhalatoria por lo que se
consideró prioridad evaluar la presencia de distintos microorganismos que representen un
riesgo potencial hacia los consumidores. Con este fin el presente trabajo de investigación
de tipo descriptivo pretendió evaluar la calidad microbiológica presente en e-líquidos
comercializados en ciudad de Guatemala, basándose en las especificaciones
microbiológicas establecidas por la Farmacopea de Estados Unidos de América – USP 43
para productos farmacéuticos por vía inhalada.
La investigación se realizó a partir de 5 pruebas esenciales para la calidad
microbiológica de productos por vía inhalada, siendo estas: el recuento total de mesófilos
aerobios, hongos y levaduras, la evaluación de la presencia de Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa y bacterias Gram negativas tolerantes a la bilis. Se empleó un
número de muestra de 10 e-líquidos para la verificación de la calidad microbiologica, de 4
marcas distintas. Se logró determinar que el total de muestras de e-líquidos comercializados
en Guatemala no cumplen con todos los parámetros de calidad microbiológica para
productos farmacéuticos por vía inhalada, ya que al menos 10% de las muestras presentaron
recuento de hongos y levaduras que sobrepasan los límites establecidos y dieron positivo al
microrganismo patógeno Staphylococcus aureus. (LA)
