Abstract:
Los medicamentos deben ser eficaces, seguros y de calidad suficiente para que puedan ser utilizados por los pacientes. Los estudios realizados durante la etapa de precomercialización de un medicamento proporcionan información fiable sobre su eficacia, sin embargo, no es hasta estar expuesto a toda la población cuando los problemas relacionados con medicamentos empiezan a ser evidentes. La Farmacovigilancia está dedicada a este aspecto como la última fase en el desarrollo clínico de un medicamento. El propósito de este estudio fue diseñar una guía operativa de implementación para un sistema de Farmacovigilancia hospitalaria en la UCI fundamentado en la legislación guatemalteca vigente y los fundamentos teóricos planteados por la OMS/FAHO en las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas. El estudio sienta las bases para la implementación gradual de sistemas de Farmacovigilancia en hospitales guatemaltecos tomando como referencia las características de cada hospital y los medios disponibles, lo que permite abrir un tema de
interés actual, concientizar al gobierno de la necesidad de establecer parámetros de referencia nacional y concientizar a profesionales de la salud y ciudadanos de la importancia de la práctica de Farmacovigilancia.
Este estudio pone de manifiesto la necesidad de establecer medidas de implementación de Farmacovigilancia hospitalaria en Guatemala encaminadas a brindar medicamentos seguros, eficaces y de calidad, especialmente en el monitoreo de la vacuna contra el COVID 19.
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