Abstract:
Se estableció un método para poder distinguir entre siete especies de anonas guatemaltecas. Utilizando secuencias de ADN de cloroplasto y software bioinformático se eligió un marcador y dos enzimas de restricción: la región de ADN cloroplastidial trnL-trnF y las enzimas de restricción Sau3AI y ApaI, respectivamente. La región trnL-trnF fue la única suficientemente polimórfica para este análisis debido a que tiene sitios de corte distintos con las enzimas seleccionadas. Veintisiete productos de amplificación fueron analizados con dichas enzimas y con la información obtenida se generaron perfiles de RFLP para cada especie. Cinco especies tienen perfiles únicos y otras dos especies comparten un mismo perfil distinto a los otros cinco. Es posible distinguir estas cinco especies entre sí (A. cherimola, A. glabra, A. macroprophyllata, A. muricata y A. purpurea) y entre éstas y las dos especies restantes (A. reticulata y A. squamosa). Los perfiles de RFLP son consistentes y reproducibles. Los patrones obtenidos (número y tamaño aproximado de las bandas) son consistentes al ser fácilmente reconocibles en diferentes digestiones y geles de agarosa. Los patrones se mantienen de una digestión y electroforesis a otra, por lo que son reproducibles. Utilizando este método se lograron identificar exitosamente siete productos de PCR cuya especie era desconocida. RR
