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Verificación del cumplimiento de requerimientos técnicos y legales para la comercialización de productos farmacéuticos en mercados del Área Metropolitana de Guatemala.

Resumen

Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo transversal, utilizando una muestra por conveniencia de tres mercados del Área Metropolitana de Guatemala que fueron seleccionados tomando en cuenta el tamaño, la diversidad de productos que venden y declaraciones previas de personas que afirmaban poder encontrar venta de medicamentos en estos establecimientos. El objetivo principal de este estudio fue evidenciar si existen ventas informales en mercados y verificar qué tipos de medicamentos se encuentran, las condiciones de almacenamiento y el estado físico de los productos contrastando la información obtenida con los requerimientos técnicos y legales para la comercialización de productos farmacéuticos según la legislación guatemalteca vigente. Se encontró un puesto de venta de medicamentos por cada mercado, además de un vendedor ambulante en uno de los establecimientos muestreados, haciendo un total de cuatro puntos de ventas de medicamentos encontrados. De los puestos físicos, ninguno cumple con los requisitos de almacenamiento descritos en la Norma Técnica 31-2016 y formulario F-AS c-01 Versión 4-2023 y se puede resaltar que todos vendían antibióticos y AINEs. A pesar de que el vendedor ambulante ofrecía productos de uso tópico, se resalta dentro de ellos, cremas antibióticas que podrían ser perjudiciales para la salud de los consumidores. Se encontraron medicamentos sujetos a prescripción médica y de venta libre en todos los puestos y sujetos a receta retenida en uno de los tres establecimientos muestreados. Otros hallazgos importantes fueron medicamentos con posibles cambios de estabilidad física, vencidos, muestras médicas, posibles medicamentos de contrabando y del IGSS. Se recomienda realizar campañas educativas dirigidas a la población para concientizar sobre los riesgos asociados a la adquisición de medicamentos en establecimientos no autorizados para su venta e informar sobre los peligros de utilizar productos vencidos, falsificados o de origen ilícito y realizar inspecciones rutinarias por parte de las autoridades sanitarias para controlar y evitar la venta de productos farmacéuticos en los mercados por medio de un protocolo de supervisión más riguroso. (LA)