Empleo de marcadores moleculares para identificar geminivirus en Bemisia tabaci (Gennadius) y la relación entre sus diferentes biotipos en cultivos del sur y nor-oriente de Guatemala.

Abstract

En este estudio se analizaron 732 especímenes de Bemisia tabaci colectados en varias localidades de los departamentos de Escuintla y Suchitepéquez, en la región sur; y en los departamentos de El Progreso, Jutiapa, Jalapa y Zacapa, en la región oriental de Guatemala. Se tomaron muestras en cultivos de tomate, chile, tabaco, frijol y cucúrbitas, en general. Las colectas se efectuaron en dos temporadas distintas: durante marzo y abril de 1998 y de noviembre a diciembre de 1998. Se efectuó el diagnóstico de geminivirus por medio del análisis de PCR (Reacción de la polimerasa en cadena) con imprimadores específicos, con los cuales se amplificó una secuencia situada en el gen que codifica para la cápside de proteína, localizado en el ADN-A del genoma del geminivirus. Se detectaron 108 muestras positivas para geminivirus, lo que representa 15% de las muestras totales analizadas. Por medio de un análisis de varianza, empleando el programa estadístico SPSS, se determinó la relación entre la presencia de geminivirus y varios factores como: biotipo de Bemisia tabaci que lo transmite, cultivo, región y altitud en donde se encuentran estos cultivos. Se concluyó que existen preferencias por parte de los geminivirus hacia ciertos cultivos, biotipos y rango de altitudes en donde se efectuaron las colectas. La distribución de geminivirus es similar en las regiones sur y oriental y no varía considerablemente antes de la época lluviosa, ni después de la misma. A las muestras que resultaron positivas por este análisis se les efectuó el análisis de SSCP para determinar polimorfismos entre las muestras de geminivirus. Se determinó que si existe polimorfismo en la secuencia amplificada por PCR perteneciente al gen que codifica para la proteína de cobertura de geminivirus. Estos polimorfismos se traducen como diferentes tipos de geminivirus, los cuales se clasificaron en 13 patrones de bandas de SSCP, todos aparentemente distintos. Se observó que el patrón 1 era el más frecuente. Se encontró una mayor variabilidad de geminivirus en la región oriental que en la sur; ya que en la región oriental se encontraron 7 tipos de virus que no se encontraron en el sur. Se notó que el biotipo no B de Bemista (abad transmite una mayor cantidad de tipos de geminivirus que el biotipo B.