Publicación: Evaluación de la actividad anticancerígena de extractos de especies endémicas de hongos de Guatemala en las líneas celulares de neuroblastoma Humano (LAN-1) y de cáncer de mama (UFH-001)
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Resumen en español
El cáncer es una problemática a nivel mundial con una alta prevalencia de casos en Asia, Europa y Norteamérica. En Guatemala, las enfermedades no transmisibles representan el 61.6 % de la tasa de mortalidad en 2019, incluyendo el cáncer. En 2022 el Observatorio Global del Cáncer (GCO) reportó 17,801 nuevos casos y 10,369 muertes debido a esta enfermedad en el país. Las terapias convencionales como la quimioterapia, inmunoterapia y cirugías, generalmente comprometen la calidad de vida del paciente, existen casos de recaídas y no son específicos para las células cancerosas; por lo que encontrar terapias alternativas o adyuvantes para mejorar el tratamiento es de suma importancia para optimizar la terapia y mejorar la calidad del vida de los pacientes. Los hongos han demostrado tener propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias debido a que contiene sustancias bioactivas; se han encontrado que los extractos de hongos poseen un potencial antitumoral inhibiendo la proliferación en modelos in vitro; el estudio del potencial de diferentes hongos ha sido poco explorado en Guatemala. El objetivo de este estudio consiste en determinar el potencial citotóxico de extractos derivados de especies de hongos endémicas de Guatemala Pycnoporus sanguineus, Trametes versicolor, Trametes menziensii y Schizophyllume commune mediante ensayos de viabilidad celular y expresión génica relacionada a la ruta de muerte celular programada (PCD). Se determina que existe un efecto negativo en la viabilidad celular y morfología en las líneas celulares evaluadas UFH-001 principalmente en todos los extractos evaluados indistintamente de su concentración y en LAN-1 a una concentración de 200µg/mL. Se observa un aumento en la expresión de genes relacionados a PCD, Puma y Bax en la línea celular UFH-001 indicando una relación entre ambos genes. Se encuentra expresión de Bax y no de Puma lo que indica que su activación se dio mediante otro tipo de proteína BH3. Para futuros estudios se recomienda el estudio de otros genes pro-apoptóticos, otras líneas celular e identificar compuestos bioactivos presentes en los extractos
Resumen en inglés
Cancer is a global problem with a high prevalence of cases in Asia, Europe, and North America. In Guatemala, non-contagious diseases accounted for 61.6 % of the mortality rate in 2019, including cancer. In 2022, the Global Cancer Observatory (GCO) reported 17,801 new cases and 10,369 deaths due to this disease in the country. Conventional therapies such as chemotherapy, immunotherapy, and surgery generally compromise patients’ quality of life. There are cases of relapse, and are not specific for cancer cells. Therefore, finding alternative or adjuvant therapies to improve treatment is very important to optimize therapy and improve patients’ quality of life. Mushrooms have been shown to have anticancer and anti-inflammatory properties due to their content of bioactive compounds. Mushroom extracts have been found to have antitumor potential by inhibiting proliferation evaluted in in vitro models. The study of the cytotoxic potential of different fungi has been underexplored in Guatemala. The objective of this study is to determine the cytotoxic potential of extracts derived from endemic Guatemalan fungal species Pycnoporus sanguineus, Trametes versicolor, Trametes menziensii and Schizophyllume commune through cell viability assays and gene expression related to the programmed cell death (PCD) pathway. It is determined that there is a negative effect on cell viability and morphology in the evaluated cell lines UFH-001 mainly in all extracts evaluated regardless of their concentration and in LAN-1 at a concentration of 200µg / mL. An increase in the expression of genes related to PCD, Puma and Bax is observed in the UFH-001 cell line indicating a relationship between both genes. Expression of Bax is found and not of Puma which indicates that its activation occurred through another type of BH3 protein. For future studies, the study of other pro-apoptotic genes, consider the use of other cell lines and the identification of bioactive compounds present in the extracts is recommended.
