Publicación:

Respuesta del palo blanco (Tabebuia donell-smithii Rose.) al establecimiento in vitro con fines de propagación.

Resumen

Este trabajo perseguía evaluar la respuesta del Palo Blanco (T. donell-smithii) al establecimiento in vitro y definir el tratamiento más adecuado para lograr su multiplicación por medio de cinco tratamientos con Bencil-aminopurina (BAP). Inicialmente se decapitó un grupo de plantas de Palo Blanco de 1 año de edad, y se les aplicó Kinetina (1Mm) para estimular el crecimiento de yemas axilares. Las yemas apicales obtenidas de la decapitación, se utilizaron para realizar pruebas preliminares con el fin de definir un método de desinfección adecuado y las condiciones del medio de cultivo. Según los resultados obtenidos el método de desinfección más adecuado consiste en: lavar el explante con agua y jabón, desinfectarlo con Etanol al 70% por 1 min. en agitación constante, exponerlo a una solución de hipoclorito de sodio al 1% con una gota de Tween -20®, por 10 min. Y por último enjuagarlo tres veces con agua estéril. El medio de cultivo que se utilizó fue MS/2 suplementado con ácido cítrico como antioxidante. De las 60 yemas apicales sembradas se tuvo una respuesta positiva solamente en 6 (10%), en las cuales se observó formación de callo y brotes, o regeneración de hojas. Sin embargo, el desarrollo de éstas se detuvo por la oxidación del tejido vegetal. Para evaluar el establecimiento de las yemas axilares se utilizó el mismo medio de cultivo y éste se suplementó con distintas dosis de BAP, de esta forma se establecieron cinco tratamientos para evaluar la multiplicación de los explantes: 0.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 mg/L BAP. Se realizaron 20 repeticiones para cada tratamiento, La respuesta de las yemas axilares al establecimiento in vitro fue negativa, ya que la desinfección fue compleja. Se tuvieron que realizar modificaciones en el método de desinfección, aplicando antibiótico (Agrimicyn®) a las plantas madres y desinfectando los explantes, con una mezcla de fungicidas (Benomil® y Derosal®) por 25 min.; adicionalmente el explante se desinfectó con Etanol al 70% por 1 min. y con Hipoclorito de sodio al 3% con 1 gota de Tween -20®, por 8 min. Pero a pesar de mejorar la desinfección, la contaminación fue de 100% a 75%, con el inconveniente que los explantes que no se contaminaron, fue porque murieron en el proceso de desinfección. Por consiguiente no se pudo lograr el establecimiento de estos explantes, por lo que no pudo determinarse un tratamiento para su multiplicación.