dc.contributor.author |
Rolz, Carlos |
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dc.date.accessioned |
2024-08-05T21:04:37Z |
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dc.date.available |
2024-08-05T21:04:37Z |
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dc.date.issued |
2020-12 |
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dc.identifier.issn |
2311-7648 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.uvg.edu.gt/xmlui/handle/123456789/5302 |
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dc.description |
Revista de la Universidad del Valle de Guatemala. Ensayo. Centro de Ingeniería Bioquímica, Instituto de Investigaciones. (13-16 p.) |
en_US |
dc.description.abstract |
El desarrollo de las vacunas convencionales, las cuales emplean como antígeno al patógeno muerto o al patógeno atenuado, toma un tiempo de 8 a 14 años y el costo de su desarrollo está entre US$ 550 a 1,000 millones, siendo los ensayos clínicos de fase II y III por lo general, las etapas más costosas (Waye et al. 2013; Pronker et al. 2013; Plotkin et al. 2017; Gouglas et al. 2018) Las estimaciones anteriores deben tomarse con cautela debido a los diferentes procedimientos empleados en su cálculo, pero, por otro lado permiten una base comparativa que involucra una idea de la incertidumbre inherente a dicho desarrollo. Sin embargo, los productos exitosos generan suficientes ganancias debido a la demanda periódica del producto por parte de la población en riesgo. |
en_US |
dc.language.iso |
es |
en_US |
dc.publisher |
Universidad del Valle de Guatemala |
en_US |
dc.relation.ispartofseries |
;40 |
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dc.title |
Comentarios sobre la producción de vacunas |
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |