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En este estudio se analizaron muestras de sangre de paCientes diagnosticados con
malaria, en una localidad de la Costa Sur de Guatemala, en el período de julio de 1995 a mayo de
1996. Se contó con 159 casos para el día cero (día del diagnóstico) y 67 casos en alguno de los
días de recurrencia (3 días, 7 días, 14 días, 28 días, 3 meses, 6 meses y 8 meses).
Se confirmó el diagnóstico microscópico de malaria por la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR), con la cual se amplificó la región P5 del gen MSP-1 de Plasmodium vivax. Para
el día cero, de 124 muestras con parasitemia arriba de 100 formas asexuales + sexuales por pi de
sangre (p/u1) y 35 muestras con parasitemia abajo de 100 p/1.11, fueron positivas en el PCR un
65.32% y 37.14%, respectivamente. Esto indica que una parasitemia mayor en la muestra
favorece el resultado del PCR.
Se analizaron los productos de PCR de la región P5 del gen MSP-1 por el procedimiento
de polimorfismos conformacionales de banda simple (SSCP). Se detectaron cinco patrones de
bandas aparentemente distintos, siendo el patrón de bandas A el más frecuente en la población
(62.76%). Para tres de los cinco patrones de bandas detectados por el análisis de SSCP se
obtuvo una secuencia. Los resultados de la secuencia confirman que estos tres patrones son de
echo secuencias distintas que corresponden a los tres tipos alélicos a la fecha reportados para la
región P5 del gen MSP-1.
Por último, no se halló alguna relación entre la distribución de alelos (patrones de bandas
A, B y D) y factores epidemiológicos como: sexo y edad del paciente, fecha, temperatura corporal,
total de formas asexuales y total de formas sexuales en el momento del diagnóstico. RR |
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