Análisis estructural del centro de telurio(IV), oxo y haluro teluraciclopentanos, por medio de espectroscopías de masas, infrarrojo, resonancia magnética, nuclear y difracción de rayos X.

Abstract

Se prepararon por primera vez seis complejos de la forma [(R2NCOS)TeR2’I] (R2 = (CH2)4, (CH2)5, (CH2)2O(CH2)2; R2’ = (CH2)4, C8H8), los cuales fueron analizados por medio de espectroscopías de masas, infrarrojo y resonancia magnética nuclear de 1H y 13C. Además, se obtuvo la estructura cristalina por difracción de rayos X para [((CH2)5NCOS)Te(CH2)4I]. Los resultados indican que la geometría para el centro de telurio (IV) de los seis compuestos es octaédrica muy distorsionada, debido a la presencia de un par electrónico libre activo estereoquímicamente en la esfera de coordinación del telurio. Se observa una modificación en la rigidez del centro de telurio (IV) para el [((CH2)4NCOS)Te(CH2)4I. Se determina que el ligando [((CH2)5NCOS]- se comporta como bidentado en [((CH2)5NCOS)Te(CH2)4I], y se predice un comportamiento similar para los ligandos en los demás complejos estudiados.