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Se realizó un estudio observacional, de tipo transversal durante 2 meses en un Centro Hospitalario Privado. A través del uso de las historias clínicas de los pacientes se recabaron los datos mediante una hoja de recolección de datos, con el fin de determinar si el régimen de tratamiento y la prescripción de ketorolaco evitan la aparición de reacciones adversas.
Los datos fueron analizados mediante estadística descriptiva, con la presentación de cuadros y gráficas. En el estudio se incluyeron 275 pacientes, entre los cuales se determinó que la principal indicación y uso del ketorolaco era en el tratamiento del dolor postoperatorio; el tiempo medio de tratamiento fue de 2.7 días.
El 77.8% de los casos presentó alguna contraindicación para administrar ketorolaco y en el 56.8% de los casos, el ketorolaco interaccionaba con otras drogas del régimen terapéutico de los pacientes. La mayor incidencia de interacciones reside en el uso simultáneo de ketorolaco con otras drogas antiinflamatorias no esteroideas.
Más del 40% de los pacientes registró una sobredosis de ketorolaco en su régimen terapéutico. Se identificaron como grupos de riesgo según su edad, el 2.9% de los pacientes por ser menores de 16 años, y el 10.9% por ser mayores de sesenta años.
En función de la hipótesis planteada, se encontró en el estudio que la prescripción y el régimen de tratamiento con ketorolaco, no coinciden con lo especificado en la
literatura. Sin embargo, en la mayoría de casos no se pudo evidenciar la presencia de reacciones adversas al medicamento, por falta de información.
Se recomienda no administrar ketorolaco hasta no consultar las contraindicaciones, interacciones y dosificación adecuadas según la edad de pacientes y sus condiciones generales de salud. |
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