Abstract:
En este trabajo se identificaron locus correspondientes a microsatélites polimórficos en el genoma del
Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas. Para ello, se construyó una librería
genómica rica en microsatélites utilizando el método de captura magnética por afinidad, se donaron los
fragmentos y se secuenciaron los clones positivos para poder identificar y caracterizar los microsatélites.
Los microsatélites seleccionados se analizaron con 43 aislados de Trypanosoma cruzi, provenientes de
Guatemala, Panamá, Ecuador y Brasil; hospederos de varias especies de triatominos (Triatoma ditnidiata,
Rhodnius prolixus y Rhodnius pallescens), mamíferos reservorios y humanos. Los alelos amplificados por
reacción en cadena de la polimerasa se detectaron por electroforesis capilar.
Se consideraron polimórficos aquellos microsatélites cuyo alelo predominante tuviera una frecuencia
daca menor al 95%. A partir de esto, se obtuvieron tres microsatélites polimórficos para las muestras
provenientes de Guatemala, Panamá y Ecuador, y dos microsatélites polimórficos para las muestras de
Brasil. La marcada diferencia entre la heterocigosidad observada y esperada indicó una desviación de
Hardy-Weinberg, tal como se esperaba. Para caracterizar la población se determinó la distancia genética de
Nei Li y se tipificó cada aislado por medio del genotipo correspondiente. Basándose en la distancia
genética de Nei Li, los aislados formaron dos grupos principales; aunque la separación no fue tan clara
posiblemente debido al reducido número de microsatélites analizados. Finalmente, el origen geográfico de
las muestras se pudo diferenciar casi en un cien por cien por medio de los genotipos identificados.
El análisis a través de secuencias microsatélites demostró que representan un marcador molecular con
la capacidad de cuantificar la diversidad del Trypanosoma cruzi. Sin embargo, se debería de aumentar el
número de microsatélites y muestras para que los resultados sean representativos. RR
